Dans ce cadre, il est essentiel d’appréhender la maladie de Dupuytren non seulement comme une simple contracture des doigts, mais aussi comme une altération progressive de l’aponévrose palmaire, à l’origine de zones fibreuses rétractiles. Ces changements tissulaires peuvent impactent la posture de la main, principalement en touchant l’annulaire et l’auriculaire, voire d’autres doigts ainsi que le pouce. Comprendre ses causes, ses symptômes et ses options thérapeutiques permet de mieux anticiper l’évolution et d’optimiser la qualité de vie. Ce guide complet vous emmène dans un parcours d’information accessible et rigoureux pour dompter cette maladie complexe.

Origines et causes de la maladie de Dupuytren : facteurs génétiques et environnementaux

La maladie de Dupuytren tire son nom du chirurgien français Guillaume Dupuytren qui a mis en lumière cette affection dès le XIXe siècle. Pourtant, sa nature exacte n’a été comprise que récemment grâce aux progrès en biologie moléculaire et en génétique. Cette pathologie se traduit par une fibrose progressive de l’aponévrose palmaire, cette membrane sous-cutanée qui enveloppe les muscles de la paume. Cette fibrose se caractérise par la formation de nodules épaissis, initialement isolés, mais qui évoluent en cordons fibreux rétractiles, provoquant la flexion irréductible des doigts.

Sur le plan génétique, la maladie présente une forte prédisposition familiale. Les personnes dont un parent au premier degré est atteint ont jusqu’à 40% de risque de développer la maladie. Les études ont identifié des variants génétiques situés principalement sur les chromosomes 9 et 16, impliquant des mécanismes de régulation de la prolifération cellulaire et de la fibrose. Toutefois, la présence de ces prédispositions génétiques n’entraîne pas systématiquement l’apparition de la maladie, un facteur environnemental vient souvent déclencher ou accélérer la progression.

Plusieurs facteurs liés au mode de vie aggravent la maladie ou favorisent sa survenue. Parmi les plus connus, l’épilepsie et le diabète multiplient respectivement les risques par un facteur 3, avec une implication probable des traitements antiépileptiques dans l’évolution de la fibrose. Le tabac et la consommation excessive d’alcool contribuent également à la progression des symptômes, bien que leur rôle exact fasse encore débat dans la communauté médicale. Contrairement à une idée reçue ancienne, les traumatismes répétés de la main n’induisent pas directement la maladie, mais peuvent en accélérer la manifestation chez les sujets prédisposés, expliquant la fréquence relative de la maladie parmi les travailleurs manuels.

En Europe, la prévalence varie nettement : la France affiche des chiffres modérés, avec environ 2% de la population touchée, tandis que la maladie atteint plus de 30% des hommes après 60 ans dans les pays nordiques. Cette disparité géographique confirme l’importance d’une composante génétique liée aux origines ethniques, notamment nord-européennes. La maladie peut également se présenter sous formes associées constitue ce que l’on appelle la diathèse de Dupuytren, incluant des fibroses sur d’autres zones comme la plante des pieds ou le pénis (maladie de La Peyronie), soulignant l’aspect systémique possible de cette fibrose.

Facteurs de risque reconnus et prévention possible

Nous distinguons clairement plusieurs facteurs de risque à surveiller :

• Facteurs héréditaires : antécédents familiaux avec un risque jusqu’à 40%
• Métabolisme perturbé : diabète, épilepsie et traitements antiépileptiques
• Habitudes de vie : tabagisme, consommation d’alcool excessive
• Origines ethniques : forte prévalence chez les populations nord-européennes
• Expositions manuelles : métiers à gestes répétitifs, renforçant la progression

Pour limiter l’impact de ces facteurs, un mode de vie sain reste fondamental. Contrôler la glycémie chez les diabétiques, réduire la consommation d’alcool, stopper le tabac et adopter des exercices réguliers d’étirement de la main peuvent contribuer à retarder l’apparition ou ralentir l’évolution.

Diagnostiquer la maladie de Dupuytren : signes visibles, examens et tests cliniques indispensables

Le diagnostic de la maladie de Dupuytren repose essentiellement sur un examen clinique rigoureux. Les premiers signes apparents sont souvent discrets : un petit nodule ferme, indolore, situé dans la paume, généralement à la base de l’annulaire ou de l’auriculaire. Cette formation s’étend lentement sous la peau et cède la place à un épaississement fibreux appelé brides, palpables comme des cordons durs tirant progressivement les doigts vers la paume.

Le test de référence reste le « test de la table » ou test de Hueston. Le patient est invité à poser sa main à plat sur une surface plane. Si ce positionnement est impossible, cela indique une contracture significative. Ce test simple reflète efficacement le degré de rétraction et aide à quantifier la sévérité.

Dans la plupart des cas, aucun examen d’imagerie n’est indispensable, car la palpation et l’observation suffisent à poser le diagnostic. Toutefois, une échographie peut parfois compléter l’évaluation en visualisant l’épaisseur de l’aponévrose, surtout pour des cas complexes ou pour différencier la maladie de Dupuytren d’autres pathologies de la main. Il est crucial pour le médecin de distinguer cette maladie d’affections aux symptômes proches, comme le doigt à ressaut qui implique une inflammation tendineuse et qui est souvent douloureux, à l’inverse de Dupuytren qui est majoritairement indolore.

L’interrogatoire complet incluant les antécédents familiaux, les habitudes de vie, et l’impact sur les activités quotidiennes (serrage de main, manipulation d’objets, habillement) complète ce diagnostic. Cette approche globale permet d’adapter la prise en charge de façon personnalisée, sachant que les formes évolutives peuvent être asymétriques et progressives.

La possibilité d’évaluation à distance grâce à la téléconsultation permet aujourd’hui un suivi régulier de l’évolution, via des photos et un échange des symptômes. Toutefois, le diagnostic initial et la planification de la chirurgie demandent un examen en présentiel par un spécialiste, de préférence un chirurgien de la main, pour maîtriser tous les aspects fonctionnels et anatomiques. Pour en savoir plus sur ce diagnostic, vous pouvez consulter des ressources spécialisées comme les fiches médicales détaillées ou approfondir avec des sites experts.

Les traitements actuels de la maladie de Dupuytren : options médicales, mini-invasives et chirurgicales

Le traitement de la maladie de Dupuytren est choisi en fonction du stade clinique et du retentissement fonctionnel. Pour les premiers stades, caractérisés par la présence de nodules sans rétraction majeure, une surveillance attentive est la norme. Des exercices réguliers d’étirement favorisés par des ergothérapeutes peuvent ralentir l’évolution et préserver la mobilité.

Pour les formes plus avancées avec une contracture modérée, la fasciotomie percutanée à l’aiguille constitue une solution peu invasive, réalisée sous anesthésie locale en consultation. Cette technique consiste à sectionner les brides fibreuses et permet la récupération rapide de la mobilité. Son efficacité dépasse 70% des cas, bien que la récidive à 5 ans avoisine 30%. Une alternative non chirurgicale était l’injection de collagénase (Xiapex), une enzyme capable de dissoudre le tissu fibreux, mais ce traitement a disparu du marché français depuis 2020.

Lorsque la maladie provoque des rétractions sévères et entrave les gestes quotidiens, la chirurgie reste la méthode de référence. La fasciectomie consiste à exciser les tissus fibrosés de façon segmentaire. Les techniques se sont affinées, offrant désormais la possibilité de pratiquer des interventions moins agressives avec un moindre risque de cicatrices étendues et de complications. Les innovations récentes dévoilées lors du congrès IFSSH 2025 montrent que ces interventions hybrides combinant fasciotomie et chirurgie ouverte offrent une meilleure récupération fonctionnelle, avec un taux de satisfaction élevé chez près de 92% des patients.

Approches innovantes en 2024-2025 : chirurgie augmentée et intelligence artificielle

Au sortir de l’année 2024, une avancée majeure concerne l’arrivée de l’intelligence artificielle dans la planification thérapeutique. Les logiciels d’analyse d’images 3D de la main permettent désormais de mesurer précisément l’étendue des brides et d’anticiper la meilleure stratégie chirurgicale, personnalisée pour chaque patient. Ce progrès contribue à réduire les complications et à optimiser les résultats esthétiques et fonctionnels.

La plastie de Malingue, technique chirurgicale récente, améliore la reconstruction de la paume en limitant les cicatrices visibles et en renforçant la qualité de la peau après excision. Cela facilite également la prévention des récidives. La recherche clinique se concentre en parallèle sur des traitements médicaux ciblant la fibrose en amont, avec des essais sur des molécules capables d’inhiber les voies de signalisation responsables de la contracture.

Voici une synthèse comparative des principaux traitements :

Cette évolution ouvre la voie à un équilibre entre efficacité et préservation fonctionnelle, avec une individualisation poussée du traitement. En complément, la rééducation, la kinésithérapie et les soins post-opératoires sont indispensables pour un résultat optimal. Plus d’informations sur les traitements sont disponibles sur cette plateforme experte, avec des conseils pratiques et des retours d’expérience.

Impacts pratiques de la maladie de Dupuytren et adaptations au quotidien

Vivre avec la maladie de Dupuytren implique souvent de repenser certains gestes du quotidien. La flexion progressive et irréversible des doigts peut compliquer les activités les plus simples : boutonner une chemise, saisir un verre, utiliser un clavier ou ouvrir un bocal. Heureusement, la majorité des personnes touchées par cette maladie conservent une autonomie satisfaisante grâce aux traitements actuels et à une prise en charge précoce.

Les aides techniques représentent un soutien essentiel. Par exemple, l’utilisation d’outils ergonomiques spécialement conçus pour les mains fragilisées facilite grandement la manipulation des objets du quotidien. Que ce soit des ouvre-bocaux automatiques, des poignées adaptées ou des gants spécifiques, ces adaptations permettent de continuer sans douleur ni fatigue excessive. L’interaction avec des ergothérapeutes est également primordiale ; ils enseignent des exercices d’étirement et des postures compensatoires qui aideront à conserver la mobilité et à retarder la progression de la maladie.

Au travail, un dialogue ouvert avec le médecin du travail et l’employeur peut conduire à des aménagements du poste. Cela pourra inclure un matériel adapté ou une modification des tâches physiques répétitives. Ces adaptations sont d’autant plus importantes dans les métiers manuels, où la répétition des gestes peut aggraver les symptômes. Ceci est en lien direct avec l’impact qualifié dans certains secteurs d’activité où la maladie provoque des arrêts de travail et un coût économique non négligeable pour la société.

Les loisirs ne sont pas forcément impactés. Les musiciens, sportifs ou jardiniers peuvent s’équiper de manière adaptée pour continuer à pratiquer leurs activités préférées. Le maintien du lien social, et donc de la qualité de vie, passe par cette adaptation pragmatique. Le soutien psychologique peut également être envisagé, car la maladie de Dupuytren touche à la fois la fonction motrice et, indirectement, la confiance en soi.

Liste des recommandations pratiques pour le quotidien

• Pratiquer quotidiennement des exercices d’étirement doux
• Utiliser des outils ergonomiques pour les tâches manuelles
• Consulter un ergothérapeute pour préserver l’autonomie fonctionnelle
• Adapter le poste de travail en concertation avec le médecin du travail
• Maintenir les activités de loisirs avec des aménagements spécifiques
• Communiquer sur la maladie pour bénéficier d’un soutien familial et professionnel
• Consulter rapidement en cas d’évolution rapide des symptômes

Questions fréquentes sur la maladie de Dupuytren : réponses claires et précises

La maladie de Dupuytren est-elle héréditaire ?

Oui, la maladie présente une forte dimension génétique. Si un de vos parents est atteint, le risque de développer la pathologie est multiplié, mais cela ne signifie pas une certitude d’apparition.

Peut-on guérir complètement de la maladie de Dupuytren ?

Il n’existe pas de guérison définitive. Cependant, les traitements actuels permettent une récupération fonctionnelle satisfaisante dans plus de 85% des cas, avec des innovations constantes améliorant ces résultats.

La maladie provoque-t-elle des douleurs importantes ?

La maladie de Dupuytren est généralement indolore. Une douleur importante doit faire penser à d’autres pathologies associées comme une tendinite ou un syndrome du canal carpien.

À quel âge survient la maladie ?

Le plus souvent après 50 ans, avec une augmentation progressive après 60 ans. Des formes précoces peuvent apparaître dès 40 ans surtout en cas d’antécédents familiaux.

La maladie touche-t-elle toujours les deux mains ?

Pas nécessairement. Dans 60% des cas, les deux mains sont atteintes, mais l’évolution peut être asymétrique avec une main plus concernée que l’autre.

Souvent associée à des nodules localisés et à une limitation fonctionnelle des doigts, la contracture de la main observée dans cette maladie entraîne un véritable handicap lorsque les doigts atteints ne peuvent plus s’étendre ou saisir correctement. La prévalence de la maladie de Dupuytren reste significative : on estime qu’environ 2 % de la population française présente cette pathologie, avec une prédominance masculine nette, renforçant l’importance d’une sensibilisation accrue. De nombreux facteurs, notamment héréditaires, contribuent à la survenue de la maladie, complétés par des influences environnementales et métaboliques encore en cours d’exploration. Aujourd’hui, la combinaison d’un diagnostic clinique précis, d’un suivi personnalisé et de traitements adaptés, qu’ils soient chirurgicaux ou conservateurs, permet de limiter les conséquences fonctionnelles et d’améliorer la qualité de vie des patients.

En bref :

• La maladie de Dupuytren est une fibromatose palmaire progressive entraînant une flexion irréversible des doigts, touchant surtout les hommes après 40 ans.
• Les symptômes Dupuytren débutent par l’apparition de nodules dans la paume, évoluant vers une rétraction et une limitation des mouvements.
• Les causes Dupuytren incluent principalement une prédisposition génétique, associée à certains facteurs comme le diabète ou la consommation d’alcool.
• Il n’existe pas de traitement médical curatif, mais plusieurs options chirurgicales, dont l’aponévrotomie à l’aiguille et l’aponévrectomie, sont disponibles selon la sévérité.
• La rééducation main et la kinésithérapie post-opératoire jouent un rôle essentiel pour restaurer la mobilité et prévenir les récidives.
• La téléconsultation facilite le suivi, mais un examen physique reste indispensable pour un diagnostic et un traitement adéquats.
• Les avancées récentes en 2024-2025 combinent innovation chirurgicothérapeutique et intelligence artificielle pour améliorer la prise en charge.

Comprendre la maladie de Dupuytren : symptômes et causes Dupuytren détaillés

La maladie de Dupuytren correspond à une fibromatose palmaire caractérisée par un épaississement anormal et une fibrose progressive de l’aponévrose palmaire, cette membrane fibreuse située sous la peau de la paume. Cette fibrose entraîne la formation de nodules Dupuytren, petits renflements durs et inesthétiques, qui évoluent vers des brides fibreuses — sortes de cordons tirant les doigts vers la paume. Cette rétraction peut entraîner une flexion irréversible, faisant perdre au patient la capacité d’étendre complètement un ou plusieurs doigts. Typiquement, l’annulaire et l’auriculaire sont les plus souvent atteints, mais d’autres doigts peuvent également être concernés. L’évolution de la maladie est lente et insidieuse, parfois sur plusieurs années.

Les symptômes Dupuytren débutent souvent par la sensation d’un épaississement localisé au niveau de la paume, sans douleur. Avec le temps, des nodules durs apparaissent puis se transforment en brides contractiles qui limitent l’extension des doigts. Lorsqu’on tente de poser la main à plat sur une surface plane, le patient ne parvient pas à étendre certains doigts (test de la table), signe classique de la maladie. Cette contracture génère des difficultés au quotidien : saisir des objets, taper, conduire, ou encore certains gestes professionnels devenant problématiques.

Concernant les causes Dupuytren, elles restent partiellement inconnues. Toutefois, la recherche internationale souligne un rôle majeur de la génétique. La forte prédominance masculine (plus de 80 % des cas) et la fréquence chez certains groupes ethniques, comme les populations d’ascendance nord-européenne, suggèrent une origine héréditaire. De plus, des antécédents familiaux augmentent notablement le risque de développer la maladie. Parmi les autres facteurs suspectés, la consommation excessive d’alcool, le diabète, certaines maladies comme l’épilepsie, et l’usage de certains médicaments ont été identifiés. Il faut toutefois nuancer l’implication de ces derniers au vu du manque de preuves solides.

Contrairement à d’autres pathologies des mains, les gestes répétitifs au travail ne semblent pas influencer directement le développement de la maladie de Dupuytren. De même, un traumatisme local antérieur — fracture ou coup — ne constitue pas un facteur déclenchant avéré. Cette distinction permet d’éviter les confusions fréquentes avec des affections telles que le syndrome du canal carpien.

Pour approfondir la compréhension des mécanismes et manifestations, vous pouvez consulter des ressources spécialisées comme les manuels Merck relatifs à la maladie de Dupuytren ou les explications détaillées sur elsan.care.

Diagnostic clinique de la maladie de Dupuytren : étapes et signes révélateurs

Le diagnostic de la maladie de Dupuytren repose essentiellement sur l’examen clinique réalisé par un spécialiste de la main. Dans la majorité des cas, cet examen suffit à poser un diagnostic fiable sans nécessiter d’examens complémentaires coûteux et rarement utiles. Lors de la consultation, le médecin se concentre d’abord sur l’observation et la palpation de la paume à la recherche de nodules Dupuytren caractéristiques ainsi que des épaississements fibreux. Ces nodules sont fermes et peuvent s’accompagner de capitons cutanés, le relief de la peau étant modifié dans les zones concernées.

L’évaluation fonctionnelle comprend la mesure de la mobilité des doigts. Le test le plus connu, appelé test de Hueston ou test de la table, invite le patient à poser sa main complètement à plat sur une surface plane. L’impossibilité d’étendre pleinement un ou plusieurs doigts est un signe très évocateur de la maladie. La flexion permanente, appelée aussi contracture, limite alors la capacité fonctionnelle et signale que la maladie est à un stade avancé.

En règle générale, les examens radiologiques, biologiques ou d’imagerie ne sont pas nécessaires pour confirmer la présence de la maladie de Dupuytren. Ils peuvent parfois être employés dans le cadre d’un diagnostic différentiel ou pour évaluer des complications rares. Par exemple, une échographie peut aisément visualiser l’épaississement de l’aponévrose ou exclure une autre pathologie concomitante.

Il est important d’évaluer aussi le retentissement sur la vie quotidienne, en interrogeant le patient sur ses difficultés pour des gestes simples comme serrer une poignée de porte, taper au clavier ou enfiler des gants. Ce bilan fonctionnel guide ensuite la décision thérapeutique. Une nuance essentielle concerne la distinction entre les simples nodules indolores et la véritable rétraction digitale qui entrave le mouvement.

Pour un suivi optimal et une prise en charge adaptée, la maladie de Dupuytren peut être partiellement évaluée via la téléconsultation, notamment pour observer l’évolution des symptômes Dupuytren ou discuter de la gêne fonctionnelle. Cependant, un examen en présentiel demeure incontournable pour toute indication chirurgicale. Vous pouvez trouver des informations complémentaires sur le diagnostic et la prise en charge sur cette plateforme spécialisée.

L’observation directe et les tests fonctionnels représentent une approche simple et efficace, accessible dès la première consultation médicale et essentielle pour éviter le recours inutile à des examens complémentaires.

Les traitements Dupuytren : solutions médicales, chirurgies Dupuytren et innovations récentes

La maladie de Dupuytren ne dispose malheureusement pas de traitement médical préventif ou curatif capable de stopper son évolution. Aucune molécule n’a démontré d’efficacité significative pour éliminer les nodules ou assouplir les brides fibreuses. Les injections Dupuytren de corticoïdes peuvent apporter un soulagement temporaire mais n’agissent pas sur la cause profonde de la fibromatose palmaire.

La kinésithérapie, bien qu’inefficace pour prévenir l’épaississement de l’aponévrose, a tout son intérêt en phase post-opératoire. La rééducation main permet alors de restaurer la mobilité des doigts, de diminuer les douleurs résiduelles et de prévenir la perte fonctionnelle après chirurgie.

Dans les cas sévères de contracture de la main, la chirurgie Dupuytren s’impose pour libérer les doigts rétractés. Deux techniques principales sont utilisées :

• Aponévrotomie à l’aiguille : intervention peu invasive qui consiste à sectionner à l’aide d’une aiguille les bandes fibreuses responsables de la rétraction. Cette méthode permet un retour rapide à la fonction mais ne retire pas les tissus malades, rendant possible la survenue de récidives.
• Aponévrectomie à ciel ouvert : intervention plus lourde qui enlève l’ensemble des tissus atteints. Cette opération rend possible un redressement complet des doigts, mais comporte un risque légèrement plus élevé de complications et implique une rééducation plus longue.

Les innovations récentes entre 2024 et 2025 ont introduit des techniques hybrides combinant minimalement la fasciotomie percutanée et la chirurgie ouverte, favorisant des interventions plus ciblées avec des résultats fonctionnels améliorés. En parallèle, l’utilisation de l’intelligence artificielle facilite désormais la planification des opérations grâce aux analyses précises d’images 3D des mains du patient.

Pour certaines interventions, une greffe cutanée ou réalisation d’un lambeau est nécessaire pour couvrir la peau manquante après excision. La cicatrisation dirigée peut être une alternative quand la fermeture classique est impossible.

Le choix opératoire dépend du stade évolutif, du degré de rétraction, de l’état général du patient et de ses attentes. Les interventions chirurgicales sur la maladie de Dupuytren nécessitent une expertise spécialisée, souvent assurée par un chirurgien de la main.

Voici un tableau récapitulatif des principales caractéristiques des traitements de la maladie de Dupuytren :

Pour approfondir vos connaissances sur les traitements et leurs indications, des ressources précises sont disponibles sur des sites comme le site MSD Manuals ou encore ce guide complet sur la rééducation et les traitements.

Les approches thérapeutiques combinent aujourd’hui efficacité et personnalisation, avec un accent particulier sur l’amélioration fonctionnelle au long cours.

Vivre avec la maladie de Dupuytren : recommandations pratiques et prise en charge au quotidien

La maladie de Dupuytren, bien que progressive, n’est pas synonyme d’invalidité inévitable. Avec un suivi médical rigoureux et des adaptations adaptées au quotidien, il est possible de maintenir une bonne fonction de la main et d’accomplir la majorité des activités habituelles. Un facteur clé reste la prise en charge multidisciplinaire impliquant médecins, kinésithérapeutes, ergothérapeutes et parfois psychologues.

Pour pallier les effets de la contracture de la main, il est conseillé d’adopter certaines mesures simples et efficaces. Les exercices quotidiens d’étirement doux des doigts, prescrits ou validés par un professionnel de santé, aident à préserver la souplesse et à ralentir la progression des brides fibreuses. De même, l’utilisation d’outils ergonomiques adaptés — poignées larges, ouvre-bocaux automatiques ou claviers conçus pour réduire la tension des mains — facilite grandement les gestes du quotidien.

Le recours à la rééducation main après un traitement chirurgical est impératif pour retrouver une mobilité optimale. Ces séances ciblées, en kinésithérapie, renforcent les muscles, améliorent la circulation locale et réduisent les risques d’algodystrophie, une complication douloureuse. L’ergothérapie propose également des solutions techniques et des conseils personnalisés pour adapter postes de travail ou loisirs.

Sur le plan professionnel, certains patients nécessitent des aménagements afin d’éviter une aggravation des symptômes. Cela peut inclure des pauses régulières, des postes adaptés ou des changements de tâche. L’information et la sensibilisation en entreprise jouent un rôle essentiel dans la qualité de vie au travail et la prévention des complications.

Enfin, la maladie peut occasionnellement engendrer des contraintes psychologiques liées à la gêne fonctionnelle et esthétique. Un accompagnement psychologique peut alors s’avérer bénéfique pour mieux vivre avec la maladie et en limiter l’impact négatif.

En résumé, vivre avec la contracture de la main due à la maladie de Dupuytren nécessite une combinaison d’efforts médicaux et personnels, enrichie par les progrès thérapeutiques récents qui offrent de nouvelles perspectives.

Questions fréquentes autour de la maladie de Dupuytren : éclairages et réponses pratiques

La maladie de Dupuytren est-elle héréditaire ?

Oui, la composante génétique est majeure dans l’apparition de la maladie. Si un membre proche de votre famille en est atteint, vous avez un risque accru, estimé à environ 40 %, de la développer. Cependant, avoir cette prédisposition ne garantit pas qu’elle se manifeste.

Peut-on guérir complètement de la maladie de Dupuytren ?

Actuellement, aucune guérison définitive n’existe. Néanmoins, les traitements chirurgicaux permettent de corriger la flexion des doigts dans plus de 85 % des cas, avec amélioration fonctionnelle durable. Les innovations récentes tendent à réduire les récidives.

La maladie de Dupuytren est-elle douloureuse ?

Généralement, cette maladie n’est pas associée à une douleur intense. En cas de douleurs persistantes, il faut envisager d’autres pathologies telles qu’une tendinite ou un syndrome du canal carpien, qui nécessitent une prise en charge spécifique.

À quel âge survient généralement la maladie de Dupuytren ?

Elle apparaît le plus souvent après 40 à 50 ans, avec un pic de fréquence entre 60 et 70 ans. Des formes précoces peuvent survenir, surtout chez les personnes ayant des antécédents familiaux.

La maladie touche-t-elle toujours les deux mains ?

Pas nécessairement. La maladie peut être unilatérale au départ mais évolue vers une atteinte bilatérale dans environ 60% des cas. La gravité peut varier d’une main à l’autre.